染色体异常是一种较为复杂的情况，不能一概而论地说能不能要孩子。

1. 进一步明确诊断
• 当孕期检查提示染色体有问题时，通常需要进行进一步的产前诊断来明确。常见的产前诊断方法有羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测（NIPT）等。
• 羊水穿刺是在超声引导下，将一根细针经腹部刺入子宫，抽取羊水进行染色体分析等检查。绒毛取样则是在怀孕早期，通过经宫颈或经腹的方式获取绒毛组织进行检测。NIPT 是通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离 DNA，对常见的染色体非整倍体异常进行筛查，但如果 NIPT 结果异常，仍需进行羊水穿刺等确诊性检查。
2. 咨询专业医生
• 一旦发现染色体有问题，应立即咨询专业的妇产科医生、遗传咨询师等。他们会根据具体的染色体异常情况，为你详细解释可能的后果，并提供专业的建议。
• 医生会考虑染色体异常的类型、程度、孕周以及孕妇的身体状况等因素，综合评估胎儿的预后。
3. 慎重做出决策
• 根据产前诊断的结果和医生的建议，准父母需要慎重做出决策。决策的选择可能包括继续妊娠、终止妊娠或采取其他措施。
• 如果选择继续妊娠，需要密切监测胎儿的生长发育情况，做好心理准备面对可能出现的胎儿异常。如果选择终止妊娠，这是一个非常艰难的决定，需要考虑到孕妇的身体和心理承受能力，同时在医生的指导下选择合适的终止妊娠方式。