22三体，也称为22号染色体三体现象，是一种较为罕见的染色体异常情况，主要表现为个体在22号染色体上多出一条染色体，导致细胞内存在三条22号染色体而非正常的两条。这种染色体异常可能导致多种遗传病，其中优秀的是DiGeorge综合征（又称为22q11.2缺失综合征）和Velocardiofacial Syndrome (VCFS)等。

在探讨22三体是否由男方精子或女方卵子引起的问题时，需要理解染色体异常的发生机制。通常情况下，染色体异常可以发生在受精过程中，也可以在早期胚胎发育阶段出现。具体到22三体，其发生原因可能是：

1、 减数分裂异常：在精子或卵子形成过程中，如果减数分裂出现错误，可能导致某个配子携带额外的一条22号染色体。这种情况既有可能发生在男性产生的精子中，也有可能发生在女性产生的卵子中。因此22三体并不是单方面的问题，而是可能源自任一方。

2、 受精后异常：在受精后，如果胚胎早期细胞分裂过程中发生染色体分配错误，也可能导致部分或全部细胞出现22三体现象。这类情况与父母双方的配子本身无直接关系，而是在受精后的早期发育过程中发生的随机事件。

3、 遗传因素：尽管22三体并非直接遗传自父母，但某些遗传背景可能增加个体发生此类染色体异常的风险。例如家族中有类似染色体异常历史的个体，其后代发生22三体的概率可能会相对较高。

4、 环境因素：外部环境因素如辐射、化学物质暴露等，也可能影响生殖细胞的质量，从而增加染色体异常的风险。然而这类因素的影响程度因人而异，难以量化。

22三体并非单一由男方精子或女方卵子决定，而是可能涉及多方面的因素。对于计划怀孕的夫妇而言，了解自身遗传背景、进行孕前咨询以及必要时进行遗传学检测，都是预防和减少染色体异常风险的有效措施。此外一旦发现胎儿或新生儿存在22三体等染色体异常，及时就医并接受专业指导，对改善患者的生活质量和预后具有重要意义。