Alport综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响肾脏、耳朵和眼睛。这种病是由基因突变导致的，这些基因负责编码组成基底膜（一种支持体内多种组织的结构）的胶原蛋白。Alport综合症有几种不同的遗传模式，其中最常见的是X连锁显性遗传，这意味着男性患者通常比女性患者病情更为严重。

关于Alport综合症患者的预期寿命，特别是男性患者是否一定会在五十岁前去世，并没有一个一定的答案。这取决于多个因素，包括疾病的严重程度、早期诊断的时间、治疗措施的有效性以及患者的生活方式等。随着医学技术的进步和治疗方法的改进，许多Alport综合症患者的寿命已经得到了显著延长。

对于患有X连锁Alport综合症的男性，他们的症状通常较为严重，进展也较快。这类患者往往在青少年时期或成年早期就开始出现肾功能衰竭的症状。然而这并不意味着所有患者都会在五十岁前因疾病而去世。一些患者通过透析或肾移植等治疗手段，能够维持较好的生活质量，并且生存期大大延长。

此外Alport综合症的影响不仅限于肾脏，还可能导致听力下降和视力问题。这些问题同样需要得到及时的关注和治疗，以提高患者的生活质量。

因此对于Alport综合症患者，尤其是男性患者来说，定期进行医学检查、积极接受治疗、保持健康的生活习惯是非常重要的。同时家庭和社会的支持也是帮助患者应对疾病、提高生活质量和延长生命的关键因素。

虽然Alport综合症是一种严重的遗传性疾病，但通过现代医学的干预和支持，患者仍然有可能享有较长的生命和较高的生活质量。对于具体的个案，建议患者与医生密切合作，制定个性化的治疗和管理计划。