致残基因携带者试管婴儿，即通过辅助生殖技术（如体外受精-胚胎移植，IVF-ET）出生的孩子，其父母一方或双方为某种遗传性疾病的携带者时，确实存在将这些遗传缺陷传递给下一代的风险。遗传学上，人类的遗传信息由DNA上的基因组成，每个个体从父母各继承一半的遗传物质。如果父母之一或双方携带有害突变的基因，这些基因有可能在孩子身上表现出来，导致先天性疾病或发育障碍。

遗传方式

遗传病的传递主要遵循孟德尔遗传规律，分为显性遗传、隐性遗传和X连锁遗传等几种类型：

显性遗传：只要从父母那里继承了一个异常基因，就可能表现出病症。例如亨廷顿舞蹈症。

隐性遗传：只有当从父母双方都继承了相同的异常基因时，才会发病。如囊性纤维化。

X连锁遗传：与性别有关，通常表现为男性患者较多，女性多为携带者但不发病，除非两个X染色体上都有异常基因。典型的例子是血友病。

预防措施

对于致残基因携带者的夫妇，现代医学提供了多种方法来降低遗传疾病的风险，包括但不限于：

遗传咨询：专业的遗传顾问可以评估家庭遗传史，预测遗传风险，并提供个性化的建议。

基因检测：通过血液或唾液样本，可以识别出个体是否携带特定的遗传疾病相关基因。

PGD/PGS技术：即胚胎植入前遗传诊断/筛查，是在IVF过程中对早期胚胎进行遗传学检查，选择无遗传缺陷的胚胎进行移植，以避免遗传病的发生。

心理社会支持

除了医学干预，心理和社会支持同样重要。面对可能的遗传风险，家庭成员可能经历焦虑、恐惧等情绪，专业心理咨询师能够提供必要的心理辅导和支持，帮助家庭成员更好地应对挑战。

法律伦理考量

在考虑使用辅助生殖技术时，还需关注相关的法律和伦理问题。不同国家和地区对此有不同的规定，如胚胎筛选的合法性、隐私保护等。因此在做出决定前，了解当地法律法规，确保所有操作符合道德规范是非常重要的。

对于致残基因携带者来说，通过现代医学手段，尤其是辅助生殖技术和遗传咨询，可以在很大程度上减少遗传疾病对孩子的影响，提高未来宝宝的生活质量。同时社会各界也应给予这类家庭更多的理解和支持，共同营造一个包容和谐的社会环境。