染色体是遗传物质的载体，染色体异常可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素等。常见的染色体异常包括染色体数目异常（如三体综合征）和结构异常（如易位、缺失等）。

1. 流产和胎停育
   染色体异常是导致流产和胎停育的重要原因之一。如果夫妻一方或双方存在染色体异常，怀孕后胚胎可能因为染色体异常而无法正常发育，出现自然流产或胎停育的情况。这不仅给女性身体带来伤害，也会给夫妻双方带来巨大的心理压力。

2. 胎儿畸形
   染色体异常还可能导致胎儿畸形。不同的染色体异常会引起不同类型的畸形，如唐氏综合征（21 - 三体综合征）会导致智力低下、特殊面容和多种先天性畸形；爱德华氏综合征（18 - 三体综合征）会引起严重的智力障碍、多发性畸形和生长发育迟缓等。

3. 遗传给下一代
   如果父母一方或双方存在染色体异常，这种异常有可能遗传给下一代。这意味着孩子也可能面临同样的健康问题，甚至会影响到家族的未来。

1. 寻求专业医生的建议
   当婚后检查出染色体异常时，夫妻双方应尽快寻求专业的遗传咨询和医生的建议。医生可以根据具体的染色体异常情况，评估生育风险，并提供个性化的治疗方案和建议。
2. 考虑辅助生殖技术
   对于染色体异常的夫妻，辅助生殖技术可能是一种选择。例如，第三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查）可以在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测，筛选出正常的胚胎进行移植，从而降低染色体异常患儿的出生风险。
3. 做好心理准备
   面对染色体异常和生育风险，夫妻双方要做好心理准备。这可能是一个漫长而艰难的过程，需要相互支持、理解和耐心。同时，也可以寻求心理医生的帮助，缓解压力和焦虑情绪。