可以。在进行试管婴儿移植前，实际上是可以对胚胎进行染色体筛查的。这种方法被称为PGS，通常会利用相应技术对代表每个胚胎的细胞进行检测，并通过分析得出每个胚胎具有哪些染色体异常或缺失情况。在试管受孕治疗中，通常会取出较多数量的卵子，并让精子与之结合形成受精卵。然后再将这些受精卵培养成不同发育阶段的胚胎，从而选择其中最优质的进行移植。

为什么需要进行胚胎染色体筛查？

胚胎染色体筛查可以帮助夫妇们尽可能地降低生育异常儿的风险。因为染色体异常是导致流产和先天性疾病的主要原因之一，所以通过对胚胎进行染色体筛查，可以选择出具有正常染色体数量和结构的健康胚胎进行移植。这样不仅能够提高移植成功率，还能减少流产和出生缺陷的风险。

胚胎染色体筛查如何进行？

通常会在第三到五天时将受精卵培养至8个细胞期，并取出其中一个或数个细胞进行检测。该过程需要借助特殊技术（如FISH、PCR等）来确定是否存在染色体缺失、增加或易位等异常情况。基于检测结果，可以选择具有正常染色体数量和结构的健康胚胎进行移植。

胚胎染色体筛查的不足之处

虽然胚胎染色体筛查可以降低生育异常儿的风险，但它也存在一定的局限性。染色体筛查并不能保证所有异常情况都能被检测出来，因此仍有可能存在假阴性结果。其次对于存在多种异常情况的胚胎，其选择标准可能会受到医生经验和判断的影响。