胎儿染色体5号短臂缺失不一定是父母原因造成的。这种遗传变异有可能是随机发生的突变，并非由父母基因传递而来。

染色体缺失的原因

胎儿染色体5号短臂缺失是指胎儿在染色体5号上丢失了部分基因或全部基因，导致身体出现各种异常和缺陷。这种情况有两种可能性：一种是由父母基因遗传而来，另一种则是随机发生的突变。

在大多数情况下，这种遗传性异常都与父母基因中存在某种缺陷有关。比如，如果父母中的一方携带了染色体5号上存在问题的基因，则这种遗传疾病就可能会出现在他们的孩子身上。但是也有极少数情况下，这种异常并非由父母基因传递而来，而是在胎儿发育过程中突然发生的。

羊水穿刺是一项常见的产前检查手段，可以通过取得羊水样本来分析胎儿染色体异常情况。这个过程需要将一根细针插入到孕妇腹部，穿过宫壁进入羊水囊内采集样本。虽然这个过程相对安全，但仍然有可能导致流产、感染等风险。

如何应对染色体缺失

如果孕妇怀疑自己或者配偶存在遗传问题，可以在怀孕前进行基因检测和咨询，以便及时发现和预防遗传性疾病。如果已经怀孕了，可以在产前进行多次检查以确保胎儿健康，并按医生建议进行治疗和干预。