先天性夜盲症是一种影响视力的遗传性疾病，主要表现为夜间或昏暗环境下视力下降。该病的发生与多种基因突变有关，包括但不限于RPGR、RHO、PDE6B等基因。根据遗传方式的不同，先天性夜盲症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X连锁遗传等多种类型。

遗传路径解析

常染色体显性遗传

在这种情况下，如果父母中有一方携带突变基因，则子女有50%的概率继承该基因并表现出病症。这意味着即使只有一个突变基因拷贝，个体也可能患病。

常染色体隐性遗传

对于这类遗传模式而言，只有当个体从父母双方各获得一个突变基因时才会发病。因此如果双亲均为携带者（即各自拥有一个正常基因和一个突变基因），则孩子患病的概率为25%，成为携带者的概率为50%，完全正常的概率也是25%。

X连锁遗传

男性只有一条X染色体，因此只要其X染色体上存在突变基因就会发病；而女性拥有两条X染色体，所以她必须在两条X染色体上都带有相同的突变基因才会发病。女性携带者通常不会表现出明显的症状，但她们可以将突变基因传递给下一代。

试管技术预防遗传

为了防止将先天性夜盲症遗传给后代，现代医学提供了诸如体外受精-胚胎移植前遗传学检测（PGT）等辅助生殖技术。PGT允许医生在胚胎植入母体之前对其进行全面的遗传学分析，筛选出没有携带致病基因的健康胚胎进行移植，从而有效避免遗传疾病的风险。

在实际操作过程中，首先通过常规IVF程序获得多个胚胎样本，然后利用高通量测序等先进技术对这些胚胎进行遗传物质检测。检测内容不仅限于已知与先天性夜盲症相关的基因位点，还可以扩展到其他潜在遗传缺陷区域。一旦发现异常情况，即可及时采取措施，选择最合适的胚胎进行移植，提高生育健康宝宝的机会。

值得注意的是，尽管PGT技术能够显著降低遗传疾病的发生率，但它并不能保证百分之百的成功率。此外在实施该技术时还需要考虑伦理、法律和社会等方面的因素，确保操作过程符合相关规定，并尊重所有参与方的意愿与权利。

先天性夜盲症作为一种复杂的遗传性疾病，其预防与治疗需要综合运用现代医学知识和技术手段。未来随着科学技术的进步和发展，相信我们将拥有更多有效的手段来应对这一挑战。