什么是唐氏综合症?

　　唐氏综合症是一种胎儿因染色体的异常而引发病变的基因类疾病。

　　唐氏综合症是怎么遗传的?

　　该病产生的原因就是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，随着母亲年龄增大，该病的发病率也会升高，尤其是女性大于35岁后，风险逐年提升。该病症具有随机性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，所以即使是一对健康的夫妻，也可能生出唐氏儿。

　　怎么避免生下携带遗传病的宝宝?

　　无论是哪一种情况，想要生育不携带唐氏综合症遗传基因的孩子，只能进行基因筛查。

　　国内医学对遗传病基因诊断有几种方式：

　　1、常规筛查：在怀孕第16-19周时，通过形态学和血清学的筛查，判断胎儿患染色体异常的风险，但这种常规筛查会有20%-40%的漏诊率，不能保证准确率。

　　2、无创胎儿染色体非整倍体筛查：在怀孕第12-26周时，通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测，从而发现有疾病的胚胎，此项检查相比传统筛查准确率高，成本也相对较高。

　　3、侵入性产前诊断：在怀孕第16-20周时，通过羊水穿刺等侵入性检查，对胎儿染色体异常进行诊断，这是目前国内对遗传疾病产前诊断常用的标准，但侵入性的方式会对胎儿产生不可预测的伤害。

　　国内的产前基因诊断方式有一个共同的缺点，那就是只能在怀上孩子以后再进行基因检查，然后根据检查结果来选择是否中止妊娠。

　　最有保障的诊断方法是第三代试管婴儿技术

　　目前最安全最有保障的是第三代试管婴儿技术，通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术，基因筛查技术能完全筛查23对染色体，有效避免200多种遗传疾病。